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Doliallergie Laratodine 10 mg 7 comprimés
 


Doliallergie Laratodine 10 mg 7 comprimés



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A quoi sert Doliallergie Loratadine 10mg ?

Ce médicament sert au traitement symptomatique de la rhinite allergique (éternuements, larmoiement, écoulement nasal clair, démangeaisons nasales/oculaires). Il peut être pris dès l'âge de 12 ans.

Propriétés

La loratadine contenue dans ce médicament est un antihistaminique H1 de deuxième génération (dépourvue d'effet sédatif et anticholinergique). Elle est notamment prescrite dans la rhinite allergique (rhume des foins) et dans la prévention de l'asthme.

Composition de Doliallergie 10mg

Par comprimé, il est composé de 10 mg de Loratadine (DCI).
Ses excipients sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Teneur en lactose monohydraté : 75 mg/cp.

Précaution d'emploi

Doliallergie loratadine doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique sévère
Ce médicament contient du lactose . Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp , ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
L'administration de Doliallergie loratadine doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée.

Posologie

  • Adulte et enfant de plus de 12 ans :
    10 mg une fois par jour, soit 1 comprimé une fois par jour.
  • Enfant de poids corporel de plus de 30 kg :
    10 mg une fois par jour, soit 1 comprimé une fois par jour.
Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas.
La forme à 10 mg comprimé n'est pas adaptée aux enfants de moins de 30 kg.
L'efficacité et l'innocuité de Doliallergie loratadine n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.
Insuffisant hépatique sévère :
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, la dose initiale devra être diminuée en raison d'un risque de clairance (capacité d'épuration de cette molécule par un organe) réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg.
Sujet âgé ou insuffisant rénal :
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale.
Durée du traitement :
La durée du traitement ne devra pas dépasser 3 jours sans avis médical

Quelles sont les Contre indications ?

Il est contre indiqué lors d'hypersensibilité à la loratadine ou à l'un des excipients du médicament.

Information/Avis

Ce site permet l'achat de Doliallergie sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Sous quelle forme se présente ce médicament ?

Comprimé à 10 mg (rond ; avec une barre de cassure* ; blanc) :  Boîte de 7, sous plaquette thermoformée.

*  La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.

Mode d'administration

Ce médicament se prend par voie orale.

Interactions

Des études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de Doliallergie loratadine lors de l'administration simultanée d'alcool.
Le risque d'interactions avec les inhibiteurs des cytochromes CYP3A4 ou CYP2D6 entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine peut majorer le risque de survenue d'effets indésirables.

Que faire en cas de Fertilité - Grossesse - Allaitement ?

Grossesse :
Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène (malformations) de la loratadine. L'innocuité de la loratadine pendant la grossesse n'a pas été établie. En conséquence, l'utilisation de Doliallergie loratadine pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Allaitement :
La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l'administration de loratadine durant l'allaitement n'est pas recommandée.

Conduite et utilisation de machines

Lors des études cliniques évaluant l'aptitude à conduire des véhicules, aucun effet délétère n'a été observé chez les patients recevant de la loratadine. Cependant, les patients doivent être informés que très rarement chez certaines personnes il a été décrit une somnolence qui pourrait affecter leur capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Quels sont les effets indésirables ?

Lors des études cliniques menées dans la population pédiatrique, chez des enfants âgés de 2 à 12 ans, les effets indésirables fréquents rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient céphalées (maux de têtes) (2,7 %), nervosité (2,3 %) et fatigue (1 %).
Lors des études cliniques menées chez les adultes et adolescents dans les indications rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée de 10 mg, les effets indésirables avec la loratadine ont été rapportés chez 2 % de patients de plus que ceux traités par placebo. Les effets indésirables le plus fréquemment rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient : somnolence (1,2 %), céphalées (0,6 %), augmentation de l'appétit (0,5 %) et insomnie (0,1 %).
Les autres effets indésirables très rarement rapportés depuis la commercialisation sont :

Affections du système immunitaire :  Anaphylaxie (réaction allergique grave qui peut entrainer la mort)
Affections du système nerveux : Vertiges
Affections cardiaques :  Tachycardie (rythme cardiaque plus élevé que la normale=, palpitations
Affections gastro-intestinales :  Nausées, bouche sèche, gastrite (maladie inflammatoire de la paroi de l'estomac)
Affections hépatobiliaires :  Troubles des fonctions hépatiques
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :  Rash (apparition soudaine et passagère de boutons rouges), alopécie (accélération de la chute de cheveux et poils)
Troubles généraux et anomalies au site d'administration:  Fatigue

Que faire en cas de surdosage ?

Le surdosage en loratadine augmente la survenue de symptômes anticholinergiques. Somnolence, tachycardie et céphalées (maux de têtes) ont été rapportées lors de surdosages.
En cas de surdosage, traitement symptomatique et maintien des fonctions vitales sont préconisés. Du charbon activé en suspension dans l'eau peut éventuellement être administré. Un lavage gastrique peut être envisagé. La loratadine n'est pas éliminée par hémodialyse (méthode d'épuration du sang par la création d'un circuit extra-corporelle) et on ne sait pas si la dialyse péritonéale permet de l'éliminer. Le patient doit rester sous surveillance médicale après le traitement d'urgence.

Comment bien conserver ce médicament ?

 Pas de précautions particulières.

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