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Accueil MEDICAMENTS ✚ Toux sèche et d'irritation Fluimucil Dextromethorphane 2 mg Sirop toux sèche sans sucre adulte 200ml


Fluimucil Dextromethorphane Sirop toux sèche sans sucre adulte 200ml
 


Fluimucil Dextromethorphane 2 mg Sirop toux sèche sans sucre adulte 200ml



Quantité  
3.99 €

A quoi sert le sirop FLUIMUCIL sans sucre ?

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15  ans).

Propriétés

Le dextrométhorphane contenu dans ce médicament est l'isomère dextrogyre du lévométhorphane (qui lui est un opiacé), mais il ne possède aucune action opioïde, bien qu'il possède la structure de la morphine. C'est en revanche un antagoniste du récepteur NMDA, autrement dit un dissociatif. Il est utilisé comme médicament contre la toux. Il est aussi détourné de son usage médical pour ses effets psychotropes, à forte dose, et est alors couramment dénommé DXM.

Composition du sirop Fluimucil sans sucre

  p ml
Dextrométhorphane (DCF) bromhydrate 
2 mg

Excipients :
saccharine sodique, maltitol liquide, propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), arôme vanille (vanilline, éthylvanilline, propylèneglycol), arôme abricot (safrol, éthanol, acide acétique, propylèneglycol), eau purifiée.

Excipients à effet notoire : maltitol liquide, parahydroxybenzoate de méthyle (E218).

La graduation de 5 ml du godet doseur contient 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.

Précaution d'emploi

Mises en garde :

Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.

Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.

Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux, qui requièrent un traitement spécifique, ont été recherchées.

Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

Ce médicament contient du sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de sirop de glucose hydrogéné. Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Précautions d'emploi :

La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool  pendant le traitement est déconseillée.

Le dextrométhorphane peut entraîner des hallucinations à des doses suprathérapeutiques. Des cas d'abus à des fins récréatives et hallucinogènes, parfois en association avec l'alcool ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients présentant des antécédents d'abus de médicaments ou de substances psychoactives. La survenue chez ces patients de signes ou symptômes évoquant un usage abusif ou détourné de dextrométhorphane doit faire l'objet d'une surveillance attentive.

Posologie de Fluimucil sans sucre

Voie orale.
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Un godet doseur rempli à la graduation 5 ml contient 10 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.

Prendre 2 godets doseurs de 5 ml ou 3 godets doseurs de 5 ml au maximum par prise.

En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.

Ne dépasser en aucun cas 12 godets doseurs de 5 ml par jour.

Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées.

Contre indication

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Insuffisance respiratoire.

-Toux de l'asthmatique.

-Allergie à l'un des constituants.

-Association avec les antidépresseurs de type IMAO.

-Allaitement.

Information/Avis

Ce site permet l'achat de Fluimicil sirop sans sucre sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Forme et présentation

Sirop adultes sans sucre édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide à 2 mg/ml :  Flacon de 200 ml, avec godet doseur (gradué à 1,25 ml, 2,5 ml et 5 ml).

Mode d'administration

Ce médicament se prend par voie orale.

Interactions

Interactions médicamenteuses :

Contre-indiquées :

IMAO non sélectifs : risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie (rythme cardiaque plus rapide que la normale), sueurs, tremblements, confusion voire coma.

IMAO sélectifs (moclobémide, toloxatone), par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.


Déconseillées :

Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.


A prendre en compte :
Autres dépresseurs du système nerveux central : dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; neuroleptiques ; barbituriques ; benzodiazépines ; anxiolytiques autres que benzodiazépines ; hypnotiques ; antidépresseurs sédatifs ; antihistaminiques H1 sédatifs ; clonidine et apparentés ; baclofène ; thalidomide : majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Autres dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) : dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques, en particulier chez le sujet âgé.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse (malformation) chez l'animal.

En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane.

En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.

Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.

En conséquence, l'utilisation ponctuelle du dextrométhorphane ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel ; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses suprathérapeutiques.

En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

Conduite et utilisation de machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.

Effets indésirables

Vertiges, somnolence.

Nausées, vomissements, constipation.

Réactions allergiques : à type d'éruption prurigineuse, urticaire, oedème de Quincke, exceptionnellement, bronchospasme.

En raison de la présence de maltitol liquide, risque de troubles digestifs et de diarrhée.

Des cas d'abus à des fins récréatives et hallucinogènes ont été rapportés, notamment chez des adolescents et des jeunes adultes ainsi que chez les patients présentant des antécédents d'abus de médicaments ou de substances psychoactives.

Surdosage

Clinique :
Les symptômes observés en cas de surdosage aigu sont principalement liés à l'action sur les récepteurs NMDA ; un syndrome anticholinergique ou opiacé est possible.
Ces symptômes incluent : nausées et vomissements, tachycardie et hypertension artérielle, rétention urinaire, mydriase (augmentation du diamètre de la pupille) et troubles de l'accommodation, signes neuropsychiques : vertige, ataxie ( pathologie neuromusculaire qui consiste en un manque de coordination fine des mouvements volontaire), hallucinations, nystagmus mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire causé par une perturbation de la coordination des muscles de l'œil), somnolence, confusion, agitation, hyperexcitabilité et hypertonie (désigne un tonus musculaire trop élevé. L'hypertonie peut être la résultante d'une pathologie touchant un nerf moteur, ou touchant le muscle lui-même).
Les surdosages sévères peuvent entraîner convulsions, hyperthermie, coma et dépression respiratoire.
Traitement :
En cas de surdosage aigu, une surveillance hospitalière immédiate est recommandée avec, si nécessaire, un traitement symptomatique, par exemple :
benzodiazépines en cas de convulsions ; naloxone en IV en cas de dépression respiratoire.

Le charbon activé peut être administré en l'absence de contre-indication, idéalement dans l'heure suivant l'absorption.
Le lavage gastrique ne doit pas être pratiqué en raison de l'hypoxie possible lors du geste, augmentant le risque de convulsions.
Des cas d'abus à des fins récréatives ont été rapportés en particulier chez les adolescents et les jeunes adultes et les patients ayant des antécédents d'abus de médicaments ou substances psychotropes.

Modalités de conservation

Durée de conservation avant ouverture : 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture : Le produit se conserve au maximum 12 mois.

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