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Gavisconpro Susp buv en sachet-dose menthe Boite de 10
 


Gavisconpro sachet-dose menthe Boite de 10



Quantité  
5.90 €

A quoi sert Gavisconpro suspension buvable ?

Gavinsconpro est un médicament sans sucre à la menthe pour le traitement symptomatique des reflux gastro-oesophagien (brûlures d'estomacs, remontées acides, aigreurs d'estomac..).

Propriétés

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX
GASTRO-OESOPHAGIEN (R.G.O)
Code ATC : A02BX
Après ingestion, la suspension interagit avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-oesophagien. En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'oesophage et s'interposer entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant ainsi un effet apaisant.

Composition de Gaviscon Pro

Principes actifs :
Exprimée pour : 1 sachet dose
alginate de sodium 1000 milligramme
bicarbonate de potassium 200 milligramme

Excipient :
carbonate de calcium, carbomère 974 P, saccharine sodique, hydroxyde de sodium, eau purifiée
Aromatisant :
arôme menthe
EEN avec dose seuil :
sodium, potassium
EEN sans dose seuil :
parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle

Précaution d'emploi

Sujet sous régime hyposodé ou désodé : Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.

Insuffisance cardiaque congestive : Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.

Insuffisance rénale : Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.

Sujet sous régime hypokaliémiant : Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.

Tenir compte de la teneur en potassium : Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.

Hypercalcémie : Chaque dose de 10 ml contient 200 mg (2,0 mmol) de carbonate de calcium Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.

Néphrocalcinose : Chaque dose de 10 ml contient 200 mg (2,0 mmol) de carbonate de calcium Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.

Lithiase urinaire :  Chaque dose de 10 ml contient 200 mg (2,0 mmol) de carbonate de calcium Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.

Enfant de moins de 12 ans : Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.

Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours : En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes : Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent être à l'origine de réactions allergiques (parfois retardée).

Administrer après les repas et au coucher - Adultes et enfants de plus de 12 ans : 5 à 10 ml après les repas et au coucher (une à deux cuillères à café).

Posologie de Gavisconpro brûlures d'estomacs

- Adultes et enfants de plus de 12 ans : 5 à 10 ml après les repas et au coucher (une à deux cuillères à café).
- Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
- Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

Contre indication

Hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.

Information/Avis

Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Gavisconpro sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Forme et présentation

Boite de 10 sachets-dose de suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique.

Mode d'administration

Se prend par voie orale.

Interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
En raison de la présence de carbonate de calcium qui agit comme un antiacide, un délai de deux heures doit être envisagé entre la prise de ce médicament et l'administration d'autres médicaments, en particulier les antihistaminiques H2, les tétracyclines (doxycycline (dci) =Granudoxy®, Tolexine®), la digoxine, les fluoroquinolones (Noroxine®, Tavanic®), les sels de fer, le kétoconazole, les neuroleptiques, la thyroxine, la pénicillamine, les bêtabloquants (aténolol, Métoprolol (Lopressor), propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine (traitement du paludisme), et les diphosphonates (Didronel®, Fosamax®, Actonel®).

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'études fiables de tératogenèse (risque de malformation du foetus) chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de ce médicament. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin.
Allaitement :
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.

Effets indésirables

Liés au carbonate de calcium : constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate ; en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactique ou anaphylactoïde ont été rapportées.
Urticaire (Rare)
Bronchospasme (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Réaction anaphylactoïde (Rare)

Surdosage

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.

Modalités de conservation

Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température inférieure à 25 °C.

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