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Humex Toux Sèche Sirop arôme Abricot 200ml
 


Humex Toux Sèche Sirop arôme Abricot 200ml



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A quoi sert Humex toux sèche?

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).

Propriétés

Ce médicament Humex contient un antitussif opiacé qui bloque le réflexe de la toux en agissant directement sur le cerveau. Il n'entraîne pas de dépendance, ni de dépression respiratoire aux doses usuelles. Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches et d'irritation.

Composition

Bromhydrate de dextrométhorphane 0,133 g Pour 100 ml. Une mesure de 15 ml (godet doseur) contient· 20 mg de bromhydrate de dextrométhorphane et· 11,5 g de saccharose. Excipients : Benzoate de sodium, arôme abricot (mélange de jus concentré, infusion d'abricot, extraits végétaux), acide citrique monohydraté, solution de saccharose, eau purifiée. Excipient à effet notoire: saccharose

Précaution d'emploi

Mises en garde: Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif. Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi: La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée. Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par godet doseur de 15 ml: en tenir compte dans la ration journalière.

Comment prendre le sirop Humex?

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).Un godet doseur de 15 ml contient 20 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Chez l'adulte, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.· Prendre 1 godet doseur de 15 ml par prise.· En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.· Ne dépasser en aucun cas 6 godets doseurs par jour. Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées.

Contre indication

· Insuffisance respiratoire,· Toux de l'asthmatique,· Allergie à l'un des constituants,· Association avec les antidépresseurs de type IMAO (les inhibiteurs de la monoamine oxydase ),· Allaitement.

Information/Avis

Ce descriptif permet la vente de "Humex toux sèche" à un prix en accord avec les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Propriétés Pharmacologiques

PHARMACODYNAMIEANTITUSSIFS SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, Code ATC : R05D.Dextrométhorphane : dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Aux doses thérapeutiques, il n'entraîne ni dépression des centres respiratoires, ni accoutumance, ni toxicomanie.
PHARMACOCINETIQUE Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie, et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé.

Forme et présentation

Humex Toux Sèche se présente sous forme de sirop.

Interactions

Associations contre-indiquées
+ IMAO non sélectifs: Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique: diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.+ IMAO sélectifs (moclobémide, toloxatone)Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs. Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique: diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Associations déconseillées+ Alcool: Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte+ Autres dépresseurs du système nerveux central: Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); neuroleptiques; barbituriques; benzodiazépines; anxiolytiques autres que benzodiazépines; hypnotiques; antidépresseurs sédatifs; antihistaminiques H1 sédatifs; clonidine et apparentés; baclofène; thalidomide. Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. De plus, pour les dérivés morphiniques (analgésiques et traitements de substitution), barbituriques, benzodiazépines, risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse: Concernant la présence de dextrométhorphane, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse (malformation du foetus) chez l'animal. En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
Allaitement: Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses supra-thérapeutiques. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

Conduite et utilisation de machines

L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence, de vertiges et de baisse de la vigilance attachés à l'emploi de ce médicament.

Effets indésirables

· Vertiges, somnolence.· Nausées, vomissements, constipation.· Réactions allergiques: à type d'éruption prurigineuse, urticaire, œdème de Quincke, exceptionnellement, bronchospasme.

Surdosage

Signes :· nausées, vomissements, vertiges, nervosité, agitation, confusion, somnolence.· En cas de surdosage massif: coma, dépression respiratoire, convulsions.
Traitement symptomatique :· en cas de dépression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire,· en cas de convulsions: benzodiazépines.

Modalités de conservation

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