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Lomexin Crème 2%
 


Lomexin Crème 2%

Modèle :


Quantité  

à partir de 2.69€

Indication: Dans quels cas utiliser Lomexin?

1. Candidose
Les Candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
· Traitement:
- intertrigos en particulier génitaux-cruraux, anaux et périanaux,
- perlèche.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
· Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
2. Dermatophyties
· Traitement:
- dermatophyties de la peau glabre,
- intertrigos génitaux et cruraux,
- intertrigos des orteils
3. Pityriasis versicolor

Composition

Nitrate de fenticonazole  2,000 g
Quantité correspondant à fenticonazole base  1,757 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire: lanoline, alcool cétylique, propylène glycol.
Excipients: Propylèneglycol, lanoline hydrogénée, huile d'amande, esters polyglycoliques d'acides gras (Xalifin 15), alcool cétylique, monostéarate de glycérol, édétate de Sodium (E 385), eau purifiée.

Précaution d'emploi

· Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de Candida).
· Eviter le contact avec les yeux.
· Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).
· Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).
· Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Posologie: Comment appliquer la crème Lomexin?

Le produit doit être appliqué après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement.
En général, une application par jour est suffisante. En fonction de la sévérité de l'infection, 2 applications par jour peuvent s'avérer nécessaires.
La durée du traitement est fonction du type de micro-organisme et du siège de la mycose; à titre indicatif:
· Candidoses:
- intertrigos: 2 à 3 semaines,
- onyxis et périonyxis: 2 mois
· Dermatophyties:
- dermatophyties de la peau glabre et intertrigos des grands plis: 2 à 4 semaines
- intertrigos des orteils: 3 à 6 semaines
· Pityriasis versicolor: 2 à 4 semaines.

Contre indication

Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés (ou aux excipients lanoline hydrogénée, propylèneglycol).

Information/Avis

Ce site permet l'achat de Lomexin crème sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Propriétés pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: ANTIFONGIQUE LOCAL IMIDAZOLE (D. Dermatologie) Antifongique de synthèse à large spectre appartenant à la classe des imidazolés. Le nitrate de fenticonazole est actif sur: · les dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), · les levures (Candida, Malassezia furfur), · les bacilles et cocci Gram+ (streptocoques, staphylocoques...). Une action inhibitrice de la sécrétion de protéinases acides par Candida albicans a également été mis en évidence in vitro, mais elle n'est pas confirmée in vivo en l'absence d'étude.

Propriétés pharmacocinétiques

Après application cutanée, le passage systémique est de l'ordre de 0,5 pour cent (taux plasmatiques <2 ng/ml, limite de détection; élimination dans les urines et les fèces < 0,5 pour cent de la dose). Le passage transcutané peut être augmenté en cas de peau lésée.

Données de sécurité préclinique

Au cours des études des fonctions de reproduction chez l'animal, il a été mis en évidence, comme pour certains autres imidazolés, un effet embryolétal et fœtolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale.

Forme et présentation

Crème en tube (voir photo)

Interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont montré un effet embryolétal et fœtolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et à la dose de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale. En clinique, il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant, sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nitrate de fenticonazole lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, malgré le mode d'administration et l'absence vraisemblable de passage systémique, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nitrate de fenticonazole pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage du nitrate de fenticonazole dans le lait maternel à partir de cette forme topique est à priori négligeable.

Conduite et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Effets indésirables

· l'apparition d'effets systémiques est peu probable en raison du faible taux de résorption du fenticonazole au niveau de la peau saine. Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
· localement, rares manifestations d'intolérance, sensation de brûlure, parfois de prurit, érythème.

Modalités de conservation

3 ans
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