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Maalox Maux d'Estomac sans sucre 40 comprimés à croquer Goût Citron
 


Maalox Maux d'Estomac sans sucre 40 comprimés à croquer Goût Citron



Quantité  
4.90 €

A quoi sert le médicament Maalox ?

Ce médicament Maalox Maux d'Estomac est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

Pourquoi prendre Maalox ?

Le médicament Maalox contient des antiacides d'action locale. Ils agissent en neutralisant les acides sécrétés par l'estomac.
Ces comprimés à croquer Maalox sont utilisés dans le traitement des brûlures d'estomac et des remontées acides.

Composition d'un comprimé sans sucre Maalox

Aluminium hydroxyde 400 mg
(soit en alumine : 200 mg/cp)
Magnésium hydroxyde 400 mg
Excipients d'un comprimé à croquer sans sucre : sorbitol à 70 % (non cristallisable), maltitol, glycérol à 85 %, saccharine sodique, arôme citron (gomme arabique, extrait aromatique [huile de citron et citral naturel], butylhydroxyanisol E 320, eau purifiée), talc, stéarate de magnésium.
Excipients à effet notoire : sorbitol, maltitol.

Précaution d'emploi

Mises en garde :
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : perte de poids ; difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ; troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ; insuffisance rénale.
Comprimé à croquer :
Ce médicament Maalox contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les personnes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Comprimé à croquer sans sucre :
Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol. Son utilisation est déconseillée chez les personnes présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).Précautions d'emploi :
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.
L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.
Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium.
En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique (causes et facteurs de la pathologie) doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée. Consulter un médecin.

Posologie

Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.
Comprimé : prendre 1 à 2 comprimés à croquer Maalox au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.
Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.

Contre indication

Hypersensibilité (allergie) aux substances actives ou à l'un des excipients.
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.

Information

Cette fiche permet la vente du médicament Maalox à un prix qui respecte les dispositions du code de la santé publique.
Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Propriétés pharmacologiques

PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Antiacide (A : appareil digestif et métabolisme ; code ATC : A02AD01).
Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
Transparent aux rayons X.
Comprimé :
Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 14,71 mmol d'ions H+.
Suspension buvable :
La capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 44,9 mmol d'ions H+ pour une dose unitaire de suspension buvable en flacon (étude in vitro selon la méthode Vatier).
La capacité antiacide est de 20 mEq d'ions H+ par sachet-dose de suspension buvable (étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Rosset-Rice).
PHARMACOCINÉTIQUE
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques, dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.

Forme et présentation

Boîte de 40 comprimés à croquer sans sucre goût citron, édulcorés à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol, sous plaquettes thermoformées.

Interactions

Interactions médicamenteuses :
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Nécessitant des précautions d'emploi :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament Maalox de plus de 2 heures, si possible, avec : acide acétylsalicylique (aspirine) ; antisécrétoires antihistaminiques H2 ; aténolol (Ténormine®) ; biphosphonates ; catiorésine sulfosodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal) ; chloroquine (traitement du paludisme); cyclines (Granudoxy®, Tolexine® Doxylis®); digitaliques (Digoxine®); éthambutol ; féxofénadine ; fer (sels) ; fluor ; fluoroquinolones (Ciprofloxacine (dci) : Ciflox® , énoxacine (dci): Enoxor®) ; glucocorticoïdes sauf l'hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la Prednisolone (Solupred) et la déxaméthasone) ; hormones thyroïdiennes ; indométacine ; isoniazide ; kétoconazole (diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique) ; lansoprazole ; lincosamides ; Métoprolol (Lopressor) ; neuroleptiques phénothiaziniques ; pénicillamine ; phosphore (apports) ; propranolol ; sulpiride.
A prendre en compte :
Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium.
Ulipristal : risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse (risque de malformation sur le fœtus) chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.
Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Allaitement :
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

Effets indésirables

Possibilité de : troubles du transit (diarrhée ou constipation) ; déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

Surdosage

Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants : diminution de la tension artérielle, nausées, vomissements, somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire, bradycardie, anomalies de l'ECG, hypoventilation, dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir, syndrome anurique.
Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Modalités de conservation

Conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur.
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