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Microlax Macrogol 10 sachets poudre pour solution buvable.
 


Microlax Macrogol 10 sachets poudre pour solution buvable.



Quantité  
4.90 €

A quoi sert Microlax Macrogol?

Microlax Macrogol est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle chez l'adulte.

Propriétés

Ce médicament Microlax Macrogol contient un laxatif osmotique, le Macrogol 3350. Il attire l'eau dans l'intestin et augmente le volume des selles. Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Composition

Macrogol 3350 5,9 g Pour un sachet.
Excipients à effet notoire: sodium (274,4 mg/sachet), potassium (39,1 mg/sachet).
Excipients : Chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron (dont maltodextrine, gomme arabique (acacia) et acide ascorbique), arôme mangue (dont maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique (acacia)).

Précaution d'emploi

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique du patient (enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, conseils d'activité physique et de rééducation de la défécation).
Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s'est montré inefficace.
Si les personnes, utilisant ce médicament pour la première fois, n'obtiennent pas d'amélioration de leur état au bout de 2 semaines, elles doivent demander conseil à leur médecin.
Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique.
En cas de régime sans sel ou pauvre en sel (insuffisants cardiaques, hypertendus), tenir compte de la teneur en sodium (274,4 mg/sachet).
Ce médicament contient du potassium (39,1 mg/sachet). En tenir compte dans la ration journalière en cas d'insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium.

Comment prendre les sachets de Microlax Macrogol? (Posologie)

Adulte de plus de 18 ans et sujet âgés : 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.
Enfant et adolescents moins de 18 ans : non recommandé.
Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique: Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.

Contre indication

Hypersensibilité au macrogol ou à l'un des excipients.
Iléus, suspicion d'obstruction intestinale, sténoses symptomatiques.
Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique (un côlon très dilaté (mégacôlon), accompagné d'une dilatation de l'abdomen (gonflement), et parfois de fièvre).
Perforation intestinale ou risque de perforation.
Douleurs abdominales aigues de cause indéterminée, nausées ou vomissements, crampes intestinales, saignements rectaux de cause indéterminée, crise hémorroïdaire aigue, état sévère de déshydratation.

Information/Avis

Ce RCP permet la vente de "Microlax Macrogol" à un prix qui respecte les dispositions du code de la santé publique.
Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Informations complémentaires

PHARMACODYNAMIE

LAXATIF OSMOTIQUE, Code ATC: A06AD15. MICROLAX MACROGOL5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif iso-osmotique, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes. Les macrogols de haut poids moléculaire (3350) sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d'eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux. MICROLAX MACROGOL5,9 g, poudre pour solution buvable, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur toute la longueur du tractus intestinal. Le volume de liquide intestinal non absorbé est à l'origine des propriétés laxatives de la solution.

PHARMACOCINÉTIQUE

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, n'est pas absorbé ou métabolisé. Une fois dissous dans l'eau, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est iso- osmotique au plasma. La teneur en électrolytes de la solution reconstituée est telle que l'on peut considérer comme négligeables les échanges électrolytiques entre l'intestin et le plasma. Les données de pharmacocinétique confirment l'absence de résorption digestive et de biotransformation du macrogol 3350 après ingestion orale.

Forme et présentation

Microlax Macrogol se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet de couleur blanche à blanchâtre.

Mode d'administration

Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.
La solution est à boire immédiatement après sa reconstitution.
L'effet du macrogol se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.
Le traitement doit être pris sur une période la plus courte possible.

Interactions médicamenteuses

L'ensemble des données disponibles issues des essais et de l'expérience cliniques n'a pas mis en évidence l'existence d'interactions entre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable et d'autres médicaments.
Comme tout autre laxatif, il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse

En clinique, il n'y a pas de données disponibles sur les grossesses exposées au macrogol 3350. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En conséquence, et en prenant en compte la très faible absorption du macrogol 3350, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée si besoin.

Allaitement

Il n'y a pas de données sur l'excrétion du macrogol 3350 dans le lait. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée au cours de l'allaitement si besoin.

Conduite et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Effets indésirables

Affections du système immunitaire :
·De très rares cas (< 1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type d'urticaire, éruption, prurit ou œdème, ont été rapportés.
Affections gastro-intestinales
·L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (>1/10), en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets disparaissent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec 5,9 g de macrogol 3350, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selles liquides.
· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (1/100 -<1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

Surdosage

Un surdosage entraîne une diarrhée cédant à l'arrêt temporaire du traitement, ou à une réduction de la posologie. D'importantes pertes de liquide lors de diarrhées peuvent nécessiter une correction des troubles électrolytiques.

Modalités de conservation

2 ans.

Modalités d'utilisation, manipulation, élimination

Deux études de tératogénicité ont été conduites, l'une chez le rat et l'autre chez le lapin. Le macrogol3350 a été administré par voie orale à des doses atteignant 2000 mg/kg/j, entre J6 et J17 de la gestation chez le rat et entre J6 et J18 chez le lapin. Aucune des données des 2 études n'a mis en évidence d'effet maternotoxique ou tératogène jusqu'à 2000 mg/kg/j.

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