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Pierre Fabre Structoflex Arthrose Légère à Modérée du Genou. 60 gélules
 


Structoflex Arthrose Légère à Modérée du Genou. 60 gélules

Pierre Fabre


Quantité  
11.93 €

Indications: A quoi sert Structoflex?

Structoflex est un médicament les laboratoires Pierre Fabre qui convient pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

Composition

Contient 625mg de glucosamine par gélule; sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750mg/gélule. Excipients: stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule: gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer noir (E 172).

Précaution d'emploi

Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement. Chez les personnes présentant une intolérance au glucose, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement. Chez les personnes présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à là glucosamine. Des symptômes d'asthme exacerbés, apparus après l'initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les personnes asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d'une aggravation des symptômes.

Posologie: Comment prendre Structoflex?

Prendre 2 gélules (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le soulagement des symptômes. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement à la glucosamine doit être reconsidérée. Les gélules doivent être avalées avec suffisamment d'eau.
Les gélules peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas. Informations supplémentaires sur les populations spéciales : Enfants et adolescents: Structoflex ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent en dessous de 18 ans en raison d'un manque de données concernant la sécurité et l'efficacité. Personnes âgées : aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les personnes âgées, mais d'après l'expérience clinique, aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de personnes âgées en bonne santé. Insuffisance rénale et/ou hépatique: chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n'a été réalisée dans cette population de patients.

Contre indication

Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à la glucosamine ou à l'un des composants et aux personnes allergiques aux crustacés (substance active extraite de crustacés).

Information/Avis

Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Structoflex sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Informations complémentaires

Classe pharmacothérapeutique : autres agents anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non stéroïdiens (code ATC : M01AX05). La glucosamine est une substance endogène, un constituant normal des chaînes de polysaccharides de la matrice du cartilage et des glycosaminoglycanes du liquide synovial. Des études in vitro et in vivo ont montré que la glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes et des glycosaminoglycanes physiologiques par les chondrocytes, et de l'acide hyaluronique par les synoviocytes. Le mécanisme d'action de la glucosamine chez l'homme n'est pas connu. Le délai d'apparition de la réponse ne peut être évalué. La glucosamine est une molécule relativement petite (masse moléculaire 179), qui se dissout facilement dans l'eau et est soluble dans les solvants organiques hydrophiles. Les informations disponibles sur la pharmacocinétique de la glucosamine sont limitées. La biodisponibilité absolue n'est pas connue. Le volume de distribution est d'environ 5 litres et la demi-vie après administration par voie intraveineuse est d'environ 2 heures. 38 % environ d'une dose intraveineuse est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. La D-glucosamine a une faible toxicité aiguë. Il n'existe aucune donnée relative aux essais de toxicité effectué chez l'animal en administration répétée, en reprotoxicité, en mutagénicité et en carcinogénicité. Les résultats des études in vitro et in vivo chez les animaux ont montré que la glucosamine réduit la sécrétion d'insuline et induit une résistance à l'insuline probablement via l'inhibition de la glucokinase dans les cellules bêta. La pertinence clinique de cette observation n'est pas connue.

Forme et présentation

Se présente sous la forme d'une gélule marron opaque à 625mg dans une boite de 60 gélules sous plaquettes thermoformées.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas fourni de données suffisantes. Structoflex ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.

Allaitement

Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion de la glucosamine dans le lait humain. L'utilisation de la glucosamine pendant l'allaitement est donc déconseillée en raison de l'absence de données sur la sécurité du nourrisson.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment associés au traitement à la glucosamine sont les nausées, les douleurs abdominales, les troubles de la digestion, la constipation et la diarrhée. Des cas de céphalées, de fatigue, d'éruption cutanée, de prurit et de bouffées vasomotrices ont été rapportés. Les effets indésirables rapportés sont généralement légers et transitoires.
La fréquence des effets indésirables est classée par système de classe/organe selon l'ordre suivant : fréquent ( 1/100 à < 1/10), peu fréquent ( 1/1000 à < 1/100), rare ( 1/10 000 à < 1/1000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Systèmes classe/organe : Fréquence : Effets indésirables
Affections du système nerveux : Fréquent: Céphalée (mal de tête), fatigue
Affections du système nerveux : Fréquence indéterminée: Vertiges
Affections gastro-intestinales : Fréquent: Nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation
Affections gastro-intestinales : Fréquence indéterminée: Vomissement
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent: Éruption cutanée, prurit, bouffée vasomotrice
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Fréquence indéterminée: œdème angioneurotique (sous cutané, sous muqueux), urticaire
Affections d'ordre général et état au site d'administration: Fréquence indéterminée: œdème, œdème périphérique (trouble de la circulation sanguine)
Affections d'ordre hépatobiliaire: Fréquence indéterminée: Augmentation des enzymes hépatiques et jaunisse
Des cas sporadiques et spontanés d'hypercholestérolémie ont été rapportés, mais aucune relation de cause à effet n'a pu être établie.
Personnes diabétiques: Détérioration du contrôle glycémique chez les personnes diabétiques, dont la fréquence n'est pas connue.

Surdosage

Les signes et symptômes d'un surdosage accidentel ou volontaire en glucosamine peuvent comprendre des céphalées, des vertiges, une désorientation, des arthralgies (douleurs situées au niveau des articulations), des nausées, des vomissements, des cas de diarrhée ou de constipation. En cas de surdosage, le traitement par la glucosamine doit être interrompu et les mesures habituelles doivent être mises en oeuvre selon les besoins.
Un cas de surdosage a été rapporté chez une fillette de 12 ans qui avait pris, par voie orale, 28 g de chlorhydrate de glucosamine. Elle a présenté des arthralgies, des vomissements et une désorientation, dont elle a totalement récupérée.

Modalités de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Durée de conservation: 3 ans

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