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Transipeglin 5,9 g Poudre solution buvale 14 sachets
 


Transipeglib 5,9 g Poudre solution buvale 14 sachets



Quantité  
7.97 €

A quoi sert Transipeg-lib 5.9g ?

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Propriétés

Laxatif osmotique (code ATC : A06AD65).

Le macrogol 3350 est un laxatif iso-osmotique, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes. Les macrogols de haut poids moléculaire (3350) sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d'eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux. Transipeg lib 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur la longueur du tractus intestinal. Le volume de liquide intestinal non absorbé est à l'origine des propriétés laxatives de la solution.

Composition de Transipeglib 5.9g

Il contient 5.9g de Macrogol 3350.
Excipients : chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre (E154), chlorure de potassium (E508), bicarbonate de sodium (E500), aspartam (E951), acésulfame de potassium, arôme citron [maltodextrine, saccharose, arôme citron, gomme arabique (E414), lécithine (E322), dioxyde de silicone (E551)].

Teneur en sodium (290 mg par sachet).

Teneur en potassium (40 mg mg par sachet).

Précaution d'emploi

Mises en garde :

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
-enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
-conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Si les personnes, utilisant ce médicament pour la première fois, n'obtiennent pas d'amélioration de leur état au bout d'une semaine, elles doivent demander conseil à leur médecin.

Précautions d'emploi :

Ce médicament contient du polyéthylène glycol (macrogol). De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans les préparations d'exploration colique.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 290 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 1 mmol (40 mg) de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Posologie de Transipeglib 5.9g

Réservé à l'adulte.
La posologie est de 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.
Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau, soit l'équivalent d'un verre d'eau.
La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution.
L'effet de Transipeglib 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 à 48 h suivant son administration.
Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale :
Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.
Le traitement doit être pris sur une courte période. Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà d'une semaine sans avis médical.

Contre indication

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.

Perforation/risque de perforation.

Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques.

Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie (déficit mental léger à sévère chez les patients non traités).

Information/Avis

Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Transipeglib 5.9g sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Forme et présentation

Poudre (blanche à blanchâtre) pour solution buvable à 5,9 g :  Sachets, boîte de 14.

Mode d'administration

Ce médicament se prend par voie orale.

Interactions

L'ensemble des données disponibles fournies par les essais et l'expérience clinique a montré l'absence d'interactions entre le macrogol 3350 et d'autres médicaments.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :

En clinique, il n'y a pas de données disponibles sur les grossesses exposées au macrogol 3350. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En conséquence, et en prenant en compte la très faible absorption du macrogol 3350, l'utilisation de macrogol 3350 peut être envisagée si besoin.

Allaitement :

Il n'y a pas de données sur l'excrétion du macrogol 3350 dans le lait. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé et quand cela s'avère nécessaire, l'utilisation de macrogol 3350 peut être envisagée au cours de l'allaitement.

Conduite et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Effets indésirables

Effets gastro-intestinaux :

L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (> 1/10), en particulier en cas de doses trop élevées. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec le macrogol 3350, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selle liquide.

Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment ( 1/100-< 1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

Effets cutanés et sur les tissus sous-cutanés :

De très rares cas (< 1/10 000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type urticaire, éruption, prurit ou ?dème, ont été rapportés.

Surdosage

Un surdosage entraîne une diarrhée cédant à l'arrêt temporaire du traitement, ou à une réduction de la posologie. D'importantes pertes de liquide lors de diarrhées peuvent nécessiter une correction des troubles électrolytiques.

Modalités de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.


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