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Accueil MEDICAMENTS ✚ Toux sèche et d'irritation Tussidane Sirop Sans Sucre Flacon 250ml


Tussidane Sans Sucre Flacon 250ml
 


Tussidane Sirop Sans Sucre Flacon 250ml



Quantité  
3.08 €

Indication

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation.

Propriétés

Ce médicament Tussidane contient un antitussif opiacé qui bloque le réflexe de la toux en agissant directement sur le cerveau. Il n'entraîne pas de dépendance, ni de dépression respiratoire aux doses usuelles.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches ou d'irritation.

Composition

pour 5ml: Dextrométhorphane (DCF) bromhydrate 7,5 mg
Excipients : maltitol liquide, benzoate de sodium, saccharine sodique, caramel en poudre (E 150), acide citrique monohydraté, eau purifiée, arôme caramel. Excipient à effet notoire: maltitol liquide

Précaution d'emploi

Mises en garde :
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux, qui requièrent un traitement étiologique spécifique, ont été recherchées.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Tussidane : en raison de la présence de saccharose, ce médicament doit être évité en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Tussidane sans sucre : en raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
La prise concomitante de bromhydrate de dextrométhorphane avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est déconseillée.

Précautions d'emploi :

En cas d'insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de 50 % et pourra éventuellement être augmentée du quart, en fonction de la tolérance et des besoins.
La prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
Tussidane :
Tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose.
Tenir compte, chez les personnes suivant un régime hyposodé strict, de la teneur en sodium.

Posologie de Tussidane Sirop sans sucre

Voie oral.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
La posologie habituelle du dextrométhorphane est :
chez l'enfant de plus de 30 mois : 0,25 mg/kg/prise, soit 1 mg/kg/jour ;
chez l'adulte : 15 à 30 mg par prise. Ne pas dépasser 120 mg par jour.
A répartir en 3 à 4 prises espacées d'au moins 4 heures.
Adulte et enfant de plus de 15 ans :
3 à 4 cuillères à soupe par jour sans dépasser 6 cuillères à soupe. Une cuillère à soupe de 15 ml contient 22,5 mg de dextrométhorphane. Les prises devront être espacées d'au moins 4 heures.
Enfant :
de 30 mois à 6 ans : 13 à 20 mg de dextrométhorphane par jour, soit _ cuillère-mesure (2,5 ml) 4 à 6 fois par jour selon l'âge ;
de 6 à 12 ans : 20 à 35 mg de dextrométhorphane par jour, soit 3 à 4 cuillères-mesure (5 ml) par jour selon l'âge ;
de 12 à 15 ans : 35 à 50 mg de dextrométhorphane

Contre indication

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du comprimé.
Insuffisance respiratoire.
Toux de l'asthmatique, crise d'asthme.
Traitement par les médicaments antidépresseurs IMAO non sélectifs et sélectifs A, les médicaments à base de linézolide et de cinacalcet.
Allaitement.
Enfant de moins de 30 mois.

Information/Avis

Cette page permet la vente de "Tussidane" à un prix qui respecte les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Propriétés pharmacologiques

PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de l'opium et dérivés (code ATC : R05DA09).
Antitussif dérivé morphinique d'action centrale.
Aux doses thérapeutiques, il n'entraîne ni dépression des centres respiratoires, ni accoutumance, ni toxicomanie.
PHARMACOCINÉTIQUE
Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé.

Forme et présentation

Tussidane se présente sous forme de solution buvable en flacon.

Interactions

Interactions médicamenteuses :
Contre-indiquées :
Cinacalcet : augmentation très importante des concentrations plasmatiques de dextrométhorphane avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique.
IMAO non sélectifs et IMAO sélectifs A ; linézolide : risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique (diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion, voire coma).
Déconseillées :
Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
A prendre en compte :
Autres médicaments sédatifs : majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Autres dérivés morphiniques (analgésiques morphiniques agonistes, méthadone, barbituriques, benzodiazépines et apparentés) : risque majoré de dépression respiratoire pouvant être fatale en cas de surdosage.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En conséquence, l'utilisation ponctuelle du dextrométhorphane ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel ; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez les nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses suprathérapeutiques.
En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

Conduite et utilisation de machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.

Effets indésirables

Possibilités de somnolence, états vertigineux, nausées, vomissements, constipation, réactions allergiques à type d'éruption prurigineuse, urticaire, oedème de Quincke, exceptionnellement bronchospasme.
En raison de la présence de maltitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.

Surdosage

Symptômes :
Nausées, vomissements, vertiges, agitation, confusion, somnolence, éruption urticariforme, vision floue, nystagmus.
En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire, convulsions.
Traitement :
En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.
En cas de convulsions : benzodiazépines.

Modalités de conservation

Durée de conservation avant ouverture : 3 ans.
Après première ouverture du flacon, à conserver maximum 30 jours.
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