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Mylan Carbocistéine Encombrement Bronchique Adulte Arôme Cerise Sans Sucre. flacon 200ml
 


Mylan Carbocistéine Encombrement Bronchique Adulte Arôme Cerise Sans Sucre. flacon 200ml



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Indications: A quoi sert Carbocistéine?

Carbocistéine des laboratoires Mylan est un médicament recommandé pour l'adulte en cas d'encombrement bronchique, d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Composition

Pour 100ml de solution buvable: carbocistéine 5g. Excipients (substance autre que le principe actif présent dans le médicament): Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium (qs pH: 6,2), arôme cerise (acétate d'isobutyle, aldéhyde benzoïque, cinnamaldéhyde, 1,3-diméthoxybenzène, eugénol, huile essentielle d'écorce de cannelle, propylène glycol, p-tolualdéhyde de triacétine, gamma undécalactone, vanilline), eau purifiée.

Précaution d'emploi

Mise en garde

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précaution d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient du maltitol et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Posologie: Comment prendre Carbocistéine?

Médicament réservé à l'adulte. Prise par voie orale. Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Une graduation du godet de 15 ml correspondant à 750 mg de carbocistéine. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit 15 ml 3 fois par jour. La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Contre indication

Contre-indiqué en cas d'antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients.

Information/Avis

Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Carbocistéine sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Informations complémentaires

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration. La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures. La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important. La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Forme et présentation

Se présente sous la forme de solution buvable dans un flacon de 200ml.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.  En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.  Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, œdème du visage.

Modalités de conservation

Durée de conservation: 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

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